1、 生化材料
鸡胰腺粉(冻干)
精制腰果酚
生物质腰果酚磺酸盐表面活性剂
2、功能感光染料
830nm红外增感染料
775nm红外增感染料
3、特种树脂
红外增感树脂
耐溶剂型成膜树脂
热敏相转变树脂
4、中间体及化合物
2,4,6-三己氧基重氮苯5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯磺酸盐
N-异丙基丙烯酰胺
N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺
N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺(对苯基双马来酰亚胺)
N-对羟苯基丙烯酰胺(AHPAA)
2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯
1,1,2-三甲基苯并[e]吲哚
1,1-二苯乙烯
双苯恶唑酸
5、光学异构体
6、环氧树脂及固化剂
自乳化非离子水性环氧树脂固化剂N-62B
自乳化非离子水性环氧树脂固化剂N-62A
Y-1018水性环氧树脂乳液
QINP1系列潜伏性环氧树脂固化剂
 
 
 
 
响应型单体>>1,1,2-三甲基苯并[e]吲哚


价格:1500/Kg

结构式:


  • 物竞编号:0SV3
  • 中文名称:1,1,2-三甲基苯并[e]吲哚
  • 英文名称:1,1,2-Trimethylbenzo[e]indolenine
  • 别名名称:2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚 1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚 1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚
  • 更多别名:2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole 1,1,2-Trimethylnaphtho[1,2-d]pyrrole TMBI
  • 分 子 式:C15H15N
  • 分 子 量:209.29


编号系统

CAS号:41532-84-7

MDL号:MFCD00082627

EINECS号:255-429-8

RTECS号:

BRN号:153709

PubChem号:24845416

物性数据

1.       性状:浅褐色粉末

2.       密度(g/mL,25oC):0.7

3.       密度(g/cm3): 1.06

4.       熔点(oC):111-117

5.       沸点(oC,760mm hg):333.7

6.       沸点(oC,20mm hg):未确定

7.       溶解性(20oC):不溶于水

8.       闪点(oC):147

9.    自燃点或引燃温度(oC): 未确定

10.    蒸气压(kPa,25oC):未确定

11.    饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定

12.    燃烧热(KJ/mol):未确定

13.    临界温度(oC):未确定

14.    临界压力(KPa):未确定

15.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

16.    爆炸上限(%,V/V):未确定

17.    爆炸下限(%,V/V):未确定

 

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

 

分子结构数据

1、   摩尔折射率:67.05

2、   摩尔体积(m3/mol):195.9

3、   等张比容(90.2K):481.1

4、   表面张力(dyne/cm):36.3

5、   极化率(10-24cm3):26.58

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):3.5

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:1

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):12.4

6、   重原子数量:16

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:315

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反应

 

贮存方法

储存于阴凉,低温的仓库内。远离火种,热源,防止阳光直射,保持容器密封。

合成方法

1.以β-萘肼与甲基异丙基酮为原料反应,得到2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚,产率为82.2%,反应式为:


2.β-萘肼盐酸盐与甲基异丙基酮溶于定量的乙醇中,在80℃搅拌回流1.5h后,滴加硫酸脱水闭环,继续回流3.5h后,将混合物处理得粗产品,然后用环己烷重结晶,得产率为74%的2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。反应时间大大缩短,产率也较高。

3.β-萘酚代替可致癌且已被国际上禁用的2-萘胺原料,制得了2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。工艺过程简单,但反应时间较长,产率低(15%左右),因此值得有关研究者进一步对此合成方法进行探讨。反应如下:


4.利用二芳基酮腙(Ar1Ar2C=NNH2)与2-卤代萘反应生成中间体二芳基酮-β-萘腙,然后加入甲基异丙基酮,在酸催化下脱水关环得2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。合成路线如下:

反应中没有使用易引起癌症的萘胺及萘肼,且产率较高(80%左右)。若用1-卤代萘与二芳基酮腙反应,在同样的条件下可得到化合物1的异构体2,3,3-三甲基-6,7-苯并吲哚。但此方法的反应时间长,使用的反应物较多,后处理较繁。

用途

1.可用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体,也是合成多种光变染料的关键中间体,广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。

2.含吲哚环的菁染料还可作为非线性光学材料、红外激光染料和计算机直接制版(CTP)的红外吸收剂

3.苯并吲哚菁染料是一类非常重要的有机功能染料,它与高新技术紧密结合,它的应用会越来越广。研究苯并吲哚菁染料的合成、结构、性质以及应用具有很高的学术价值和实用意义。

安全信息

危险品标志: 刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

 




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